Un semplice esame del sangue potrebbe individuare la posizione dei tumori.

  • Joseph Barber
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La diagnosi precoce del cancro rimane una grande sfida per la comunità medica. Nonostante i progressi, ci sono ancora molte difficoltà nella diagnosi proprio quando c'è qualche sospetto.

attualmente, Esami clinici e test sono stati sviluppati per identificare la presenza di cellule maligne., specialmente quando sono già in una fase successiva.

In questi casi, gli esami del sangue sono molto efficaci perché sono in grado di rilevare la presenza di cancro identificando il DNA che le cellule tumorali rilasciano non appena muoiono..

Tuttavia, è un risultato molto superficiale, in quanto non consente di sapere con precisione dove si trova il tumore..

Sorprendentemente, questa situazione potrebbe essere in procinto di cambiare grazie a una nuova svolta fatta da un gruppo di bioingegneri all'Università della California, San Diego (Stati Uniti).

Gli esperti hanno sviluppato un tipo di analisi del sangue che, oltre a rilevare il cancro, indica dove si trova.

La nuova analisi promette una diagnosi più rapida e quindi può evitare l'uso di procedure chirurgiche invasive..

Lo studio dei tumori

I bioingegneri dell'Università della California hanno sviluppato un nuovo esame del sangue. A differenza di quelli esistenti, questo può aiutare a rilevare il cancro prima e in modo più accurato.

I risultati sono stati pubblicati sulla rivista Nature Genetics, mostrando l'importanza di combattere questa pericolosa malattia.

Quando un tumore inizia a diffondersi in una determinata regione del corpo, inizia a competere con le cellule sane per i nutrienti e lo spazio, facendoli morire durante il processo..

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Il DNA delle cellule morte passa nel flusso sanguigno, facilitando il rilevamento dei tessuti attaccati.

specificamente, È stato trovato un pezzo di DNA che è la chiave per identificare dove si trova il tumore: Aplotipi di metilazione CpG all'interno di molecole di DNA.

Ogni tessuto corporeo può essere identificato dalla sua forma unica di aplotipi di metilazione..

Kun Zhang, professore presso la School of Engineering della University of California a San Diego e autore principale dell'articolo, afferma:

Abbiamo fatto la scoperta per caso. Stavamo cercando cellule tumorali per accertarne l'origine, ma abbiamo anche trovato segni di altre cellule.. Ci siamo quindi resi conto che se avessimo unito i due gruppi di segnali, avremmo potuto determinare la presenza o l'assenza del tumore e dove stava crescendo..

Per provare il metodo, i ricercatori hanno creato un database che includeva tutti i modelli di metilazione CpG dei tessuti di organi, come:

  • fegato
  • sventrare
  • colon
  • polmoni
  • cervello
  • reni
  • milza
  • pancreas
  • sangue

Cellule tumorali

anche I campioni di tumore e di sangue sono stati analizzati dai pazienti University of California Moores Cancer Center per identificare marcatori genetici specifici della malattia.

Sono stati osservati campioni di sangue di pazienti con e senza tumori cercare segni di marcatori tumorali e modelli di metilazione dei tessuti.

Questa combinazione è necessaria per ottenere un risultato positivo. Gli esperti hanno catalogato il test come doppio processo di autenticazione..

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Nonostante i risultati, il team di ricerca ha preferito essere prudente e lo ha assicurato per ora è solo una prova di concetto.

 "Abbiamo bisogno di lavorare con gli oncologi per affinare e perfezionare il metodo prima di portarlo alla fase di sperimentazione clinica", avverte Zhang..

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