L'albinismo è il caso mobile del modello Thando Hopa

In questo articolo vogliamo parlare di una realtà che non è ben nota. Siamo sicuri che in più di un'occasione hai visto una persona albina, o anche nella tua cerchia sociale potresti conoscere qualcuno albino. Come è noto, l'albinismo è una malattia genetica caratterizzata da a ipopigmentazione di pelle, capelli e occhi.

Questa mancanza di melanina è associata a patologie cutanee molto gravi dovute alla sensibilità solare. Essere albini non è facile, ma è anche peggio soffrire di questo cambiamento genetico in un continente come l'Africa. Quello che sta succedendo viene segnalato da un giovane modello di nome Thando Hopa. È lei che dà voce a questo così terribile realtà, e che vogliamo spiegare qui.

Il modello Thando Hopa

Thando Hopa Ha 24 anni e, oltre a un modello, è un avvocato. Si considera fortunata, perché nascere con l'albinismo in Africa è quasi una maledizione..

Leggi anche: Il modello della sindrome di Down trionfa a New York

Ha studiato a Johannesburg, dove ha iniziato a catturare rapidamente l'attenzione per il suo fisico delicato e sgargiante che brillava così intensamente su passerelle e copertine di riviste. Thando è uno dei pochi modelli albini al mondo.

Forse è stato a causa del suo successo e delle sue ripercussioni che ha scelto di studiare legge, a dare voce al dramma sociale che si svolge in Africa e di cui molti non sono a conoscenza.

The Curse of Being Albino in Africa

Sarai sorpreso di apprendere che l'Africa è uno dei continenti più albini.. Soprattutto in Tanzania.

Gli esperti non sono a conoscenza delle cause specifiche di questo fenomeno, ma si sospetta che ciò possa essere dovuto alla consanguineità e alle persone di origine europea che sono state in grado di raggiungere questa zona del continente africano. In Africa, la popolazione albina supera il 15% del resto del mondo.

Come spiega Thando Hopa, essere un albino in Africa comporta, prima di tutto, un problema fisico e poi un dramma sociale. A causa del sole intenso e delle scarse risorse, molte persone soffrono di cancro alla pelle e cecità perché mancano di protezione. Inoltre, devono affrontare il disprezzo del resto del popolo..

Gli albini sono chiamati "Zeru-Zeru", cioè figlio del diavolo o dei fantasmi.. Si pensa che l'albinismo sia il risultato di un peccato commesso dai genitori nello stabilire un'alleanza diabolica, i cui segni si riflettono nel pallore dei loro figli. Da qui la repulsione e il fatto che molte madri abbandonano persino i loro figli.

Un albino vivente non vale nulla, ma un albino morto ha il valore di un diamante. La ragione? Numerosi gruppi etnici, gruppi sociali africani e maghi di villaggio pensa che il sangue e gli organi di un albino abbiano proprietà magiche o curative.

Come con l'albinismo, qualcosa di simile accade con la terribile realtà delle corna di rinoceronte o dell'avorio di elefante: pagano enormi somme per loro e non c'è dubbio quando si tratta di mutilare e persino uccidere.

La realtà dell'albinismo in Africa

È una sfortunata realtà denunciata da numerose organizzazioni umanitarie. Gruppi di uomini armati sembrano spesso essere nel cuore della notte, disposti a mutilare o addirittura uccidere bambini e adulti albini..

Assicurati di leggere: Grandi notizie: l'Africa dice NO alle mutilazioni genitali femminili

Enormi importi vengono pagati per il tuo sangue e organi.. Pertanto le persone senza scrupoli guidate da questa assurdità non esitano a commettere questi atti atroci..

L'albinismo in Africa è una vera maledizione, quindi persone come Thando Hopa danno voce a questo dramma. Inoltre, molte organizzazioni internazionali cercano di fornire copertura sociale a queste persone che, principalmente in Tanzania, sono in pericolo.

Tuttavia, è noto che ogni anno muoiono molte persone albine, sia per l'attacco di queste persone senza cuore, sia per problemi legati alla loro malattia che non sono adeguatamente affrontati. Le ustioni cutanee, le ferite infette e il cancro tendono ad essere i principali problemi.

Oggi molti bambini, ad esempio, devono imparare a vivere senza piedi o mani.. Molti non perdono il sorriso, anche se in alcuni casi essere diversi e speciali possono essere le peggiori stimmate in alcune società..