Jaxon Buell, il bambino nato senza una parte del cervello e oggi sfida la scienza

Jaxon Emmett Buell, un bambino nato con una grave malformazione cerebrale, ha superato tutte le prognosi mediche..

Ora sta sfidando la scienza dopo aver completato il suo primo anno di vita, anche se le aspettative dopo la sua nascita erano che avrebbe vissuto solo pochi giorni, o al massimo poche settimane..

Dopo numerosi test e diagnosi errati, gli esperti che hanno accompagnato il caso sono stati in grado di determinarlo Jaxon soffre di una malformazione chiamata micro idrocefalo, che impedisce il corretto sviluppo del tuo cervello.

Questa grave condizione ha interferito con la formazione del suo cervelletto, sviluppando successivamente conseguenze sul suo equilibrio e coordinazione; Ha anche reso il tronco encefalico più sottile del normale, il che a sua volta ha un impatto negativo sullo sviluppo motorio..

Nonostante la serietà del tuo problema, la tua storia è diventata virale in tutto il mondo e ora Jaxon è noto come il "bambino miracoloso".

I medici continuano a dare poche speranze per la sua aspettativa di vita, ma dopo aver superato il suo primo compleanno, i suoi genitori credono che possa continuare ad andare avanti..

La storia di Jaxon Buell

Brittany e Brandon Buell, i genitori di Jaxon, erano molto contenti della notizia della gravidanza. Sfortunatamente, quando raggiunsero la diciassettesima settimana di gestazione, furono avvertiti di una malformazione cerebrale fetale che avrebbe ridotto al massimo le loro probabilità di vita..

Detto questo, i medici hanno dato loro la possibilità di interrompere o continuare la gravidanza, ma essendo consapevoli del rischio che ciò comporterebbe..

Brandon, il padre del ragazzo, si assicurò che la decisione di continuare la gravidanza fosse presa dopo aver chiesto ai medici se il bambino soffriva o metteva in pericolo la vita di Brittany..

Come hanno risposto gli esperti?, entrambi i genitori hanno respinto l'idea di abortire.

Sebbene entrambi siano cristiani, Brandon garantisce che se ci fosse qualche rischio, la decisione sarebbe stata diversa..

Dal ricevere la cattiva notizia fino a quando non è diventata virale in tutto il mondo, questi genitori hanno ricevuto forti critiche sul fatto che li chiamano "egoisti" per aver permesso al loro bambino di nascere. sapendo anche che sarebbe stato pieno di limiti.

A questo proposito, Brandon ha rilasciato le seguenti dichiarazioni al quotidiano britannico. Posta giornaliera:

“Chi siamo noi per decidere? A un figlio ci è stata data un'opportunità e abbiamo dovuto parlare con lui. Quando la scelta della vita si è trasformata in un atto egoistico e dannato? "

Sebbene molti non siano d'accordo, più persone sono commosse dalla storia, assicurandoci che questo è un altro dei tanti miracoli che la scienza non può spiegare.

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Una cura senza la cura di Jaxon Buell

Da quando è nata per tre settimane, Jaxon è stata collegata a diverse macchine nel reparto di terapia intensiva mentre i medici hanno cercato di stabilire quali fossero le sue condizioni..

Gli esperti hanno stabilito che il bambino non poteva camminare, sentire, vedere o esprimere che aveva fame.. Ed è stato davvero così. Il bambino deve essere alimentato attraverso un tubo di alimentazione e i suoi limiti diventano ogni giorno più complicati..

Ora, a circa 15 mesi, il piccolo è un sopravvissuto, ma deve continuare a combattere tutti i suoi problemi di salute..

I suoi genitori hanno ricevuto molto supporto attraverso la pagina Facebook "Jaxon Strong", che conta oltre 300.000 follower e pagina web GoFundMe che ha raccolto circa $ 150.000 in donazioni, tutte destinate a finanziare le cure mediche necessarie.

Altro sulla storia di Jaxon Buell

La malattia di Jaxon non ha cura, e anche se il ragazzo ha raggiunto il segno di un anno, la tua aspettativa di vita è bassa.

I genitori del bambino sanno che avranno bisogno di un miracolo ancora più grande per trattenere il loro bambino poiché sono consapevoli della gravità della loro malattia..

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Oggi, oltre a prendersi cura di lui nel miglior modo possibile, i Buell godono ogni momento che possono condividere con lui..

Il seguente messaggio è un pezzo di testo che può essere trovato nelle pagine menzionate:

“Il nostro bambino straordinario e forte è nato il 27 agosto 2014, con diagnosi di micro idrocefalo, una malformazione cerebrale estremamente grave per la quale non esiste una cura. Jaxon ha già dimostrato quanto sia forte, intelligente e speciale nel realizzare talenti che i medici dubitavano di poter fare, e mostra miglioramenti ogni giorno. Ha appena battuto un record di miracoli con la celebrazione del suo primo compleanno. ".