Sintomi e trattamento di atresia biliare

  • Jacob O’Brien
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Atresia biliare è una malattia epatica cronica e progressiva. Diventa evidente subito dopo la nascita.

Il fegato è un organo che contiene al suo interno un noto tubo chiamato dotti biliari.. La funzione di queste strutture è di drenare un fluido dal fegato chiamato bile.. Il filtrato passa nell'intestino e nei reni..

La bile è essenziale per una buona digestione e trasporta sostanze dal fegato all'intestino e ai reni per eliminarle.

Una persona che soffre di atresia biliare ha questi dotti biliari bloccati in modo che la bile non possa lasciare il fegato. In questo modo, questo organo viene danneggiato, influenzando numerose funzioni vitali del corpo..

D'altra parte, menziona quell'atresia biliare è la causa più comune di trapianto di fegato nei bambini.. Si verifica una volta ogni 18.000 nascite ed è più comune nelle donne che negli uomini. Inoltre, i bambini asiatici, afroamericani e prematuri di solito soffrono di questa malattia più spesso rispetto ai bambini caucasici..

Cause di atresia biliare

oggi, le cause responsabili dello sviluppo di questa malattia ancora sono sconosciuti. Alcuni ricercatori ritengono che i bambini siano nati con la malattia, quindi la malattia può essere scatenata durante la gravidanza quando il fegato si sta sviluppando..

Altri esperti ritengono che la malattia compaia dopo la nascita, probabilmente a causa dell'esposizione a sostanze tossiche o infettive.

inizialmente, si ritiene che l'ateresia biliare non sia associata ai farmaci assunti dalla madre, la malattia che aveva o qualsiasi cosa avesse fatto sua madre durante la gravidanza.

attualmente è anche sconosciuto se esiste una relazione genetica nello sviluppo della malattia; Inoltre, è improbabile che la malattia si ripeta più di una volta in una famiglia..

Quali sono i sintomi?

Neonati con questa condizione può sembrare normale alla nascita, tuttavia, l'ittero (una sfumatura giallastra alla pelle e alle mucose) si verifica nella seconda o terza settimana di vita..

Il bambino può ingrassare normalmente durante il primo mese.. Dopo questo periodo perderai peso, diventerai più irritato e peggiorerai di ittero. Inoltre, puoi anche sviluppare altri sintomi, come:

  • Crescita lenta
  • Sgabelli pallidi o fangosi
  • Urine scure.
  • Poco o nessun aumento di peso.
  • Splenomegalia (milza ingrossata).

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Trattamento di atresia biliare

La gestione terapeutica dell'atresia biliare è molto controversa., poiché l'80-855 di coloro che soffrono della malattia alla fine subiranno un trapianto.

Inoltre, come detto in precedenza, è una malattia irreversibile e non ci sono farmaci che possono sbloccare i dotti biliari o stimolare lo sviluppo di nuovi dotti biliari. La portoenterostomia Kasai è attualmente considerata la prima linea di trattamento..

Tuttavia, come abbiamo detto, è controverso, poiché molti esperti sostengono i vantaggi di questo intervento come prima linea contro coloro che sostengono il trapianto come prima opzione..

Kasai Portoenterostomy

Questa operazione mira a collegare il drenaggio biliare del fegato direttamente nel tratto intestinale. La portoenterostomia Kasai è più efficace se eseguita prima dei 3 mesi di età.

inoltre, aiuta il bambino a crescere e ad avere una salute relativamente buona per molti anni. Tuttavia, è importante notare che può comparire colestasi, che è un accumulo di bile nel fegato e può causare danni al fegato..

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Trapianto di fegato

Come suggerisce il nome, questa chirurgia coinvolge il trapianto da un fegato all'altro sano. Questo nuovo organo può provenire dalla parte epatica di un donatore deceduto o da un fegato di un membro della famiglia o da un'altra persona il cui tipo di tessuto corrisponde al tipo di tessuto del paziente..

Dopo l'intervento chirurgico, la salute dei bambini di solito migliora rapidamente, anche se ha bisogno di medicine per impedire al corpo di rifiutare il nuovo organo. Questo rifiuto è un normale meccanismo di protezione del corpo che tenta di difendersi da virus, tumori e altre sostanze estranee..

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